Cistična fibroza pluća


Među najčešćih bolesti uzrokovane mutacijom gena, cistična fibroza pluća je na vrhu popisa. Ova patologija povezana s povredi dosljednost sekreta pušten unutarnje organe, što dovodi do uništenja dišnog sustava i probavnog trakta.

Genetska bolest cistične fibroze



Smatrati bolest se zove cistična fibroza. Ona se odlikuje visokom gustoćom i viskoznosti sluzi koja pokriva šupljih tijela. Kao rezultat tog procesa stagnira izlučevine i aktivno patogene bakterije množe, uzrokujući upalu.

Cistična fibroza pluća ima jedan uzrok - šteta sedam kromosoma (duga ruka). Prema statistikama, nositelj bolesti je jedan od dvadeset ljudi na planeti. Yyazytsirnist bolest je 25% za uyazyka da oba roditelja prisustvovao oštećeni gen.
Označite 3 oblika bolesti:

  • intestinalna cistična fibroza;

  • plućne ili respiratorne cistična fibroza;

  • mješoviti tip (plućna i crijevna cistična fibroza).


  • Cistična fibroza pluća - simptomi


    Glavni simptomi:

  • Raspodjela viskozna, gusta ispljuvak kašalj;

  • česta pogoršanje upale pluća, bronhitisa, upale pluća;

  • Poremećaj crijevima;

  • dehidracija;

  • bol, nelagoda u želucu;

  • povećan apetit s nedovoljnim težinom i tjelesnom razvoju;

  • seksualnih poremećaja;

  • pankreatitisa;

  • zadebljanje prstiju;

  • bolesti jetre;

  • dijabetes;

  • sinusitis;

  • slabe kosti;

  • gubitak crijeva (izravnog).


  • Plućna oblik cistične fibroze očituje se u prve 2 godine života, što je tipično za velike količine sekreta u srednjem i malom djetetu bronhija.

    Cistična fibroza - dijagnostika i analize


    Uspostava takve dijagnoze je napravio u prisutnosti četiriju glavnih kriterija.
    Prije svega, dostupnost oštećenog gena od svojih roditelja i slučajeva bolesti u obitelji. Pozitivni rezultati i prepoznati kronične upale u plućima i bronhija, prisutnost crijevnih sindroma, navesti razloge za znoj test. To je odrediti razinu soli u tekućini pušten pore. Za postupak, mali prostor na ruci iznad lakta) tretira se sa posebnom lijek zove pilokarpin. Ovim područjem prilogu elektrode, što uzrokuje znojenje, što je izolirana plastičnim ili staklenim teplouderzhuyuchoyu sposobnost tkanina tkanina, efekt saune. Oko 40 minuta proizvedene tekućina je podvrgnut analizi za sadržaj soli. Ako je razina prelazi granicu, stavi konačne dijagnoze.

    Cistična fibroza pluća - Liječenje


    Priroda bolesti ne može ga u potpunosti izliječiti, terapija usmjerena na sustavnu eliminaciju simptoma i zahtijeva integrirani pristup. Liječenje se sastoji od sljedećih mjera:

  • produljena tečajevi antibiotika;

  • recepcija mukolitika;

  • kinesotherapy;

  • inhalacijski kortikosteroidi i beta-mymetykamy;

  • bronhodylyatatorov prijava;

  • izvođenje vježbe disanja;

  • Ispravak prehrana s povećanim dnevnih potreba za 10-15%;

  • autogeni drenaža pluća;

  • klopf masaža;

  • unos vitamina i minerala.


  • Najviše ostatak i djelotvoran u vrijeme liječenja je transplantacija pluća. Osim toga, stalno provodi medicinska istraživanja s ciljem uklanjanja oštećenog sama gen pomoću umjetnih virusa.