Nedostatak enzima u bebe


Enzimi su specifični proteini - koje su prisutne u svim živim stanicama. Oni se nalaze u slini, želučanom soku, žuči i proizveden od strane gušterače i vlakana crijevne stijenke. Njihova uloga - sudjeluje u metaboličkim procesima, cijepanje hranjive tvari i početi probavu. Aktivnost enzima ovisi o mnogim čimbenicima, uključujući i genetski. A njihovo odsustvo ili nedovoljna aktivnost može dovesti do bolesti. Ono što karakterizira nedostatak enzima u dojenčadi?


Laktoza nedostatak
Prvi nedostatak enzima koji mogu izazvati novorođenče ne probavljanje hrane - je laktaze. Njegov nedostatak onemogućuje proces podjele glavni ugljikohidrata za majčino mlijeko - laktoza (mliječni šećer). Kad laktoza nije oborio na komponente (ravnoteža glukoze i galaktoze ostatak, koji se zbog svoje male veličine može apsorbirati u krv), ne može perevarytysya ostaje u crijevima djeteta, koji se, pak, podrazumijeva niz negativnih posljedica. Diljem svijeta je nedostatak enzima laktoze - prilično čest problem: u nekim zemljama postotak ove bolesti je 80-90%. Netolerancija na laktozu je od dvije vrste.


Kongenitalan
Ovaj nasljedna netolerancija na laktozu, iz koje, možda pate roditelji djeteta, djed ili baka. Ponekad otkriti laktoza nedostatak enzima u djeteta je iznenađenje za mamu i tatu, jer odrasli često ni ne znaju da se ne podnose mlijeko. Na prijemu kod pedijatra, koji su zainteresirani za nasljedstvo bebe, oni tvrde da jednostavno ne sviđa ovaj proizvod.

Prolazan
Tu je u prvim tjednima života dijete s nedostatkom laktaze. Ovdje se radi o smanjenju aktivnosti enzima, koji nije potpuni nedostatak. Dječji tijelo proizvodi laktazu u iznosu nedovoljne probaviti sve dolazne probavu hrane može. Uz odgovarajuće liječenje bolesti je obično 2-3 mjeseci. Zatim dijeta dijete može postupno uvoditi mlijeko.


Simptomi
Oni se mogu pojaviti od prvih dana života. Odricanje hrane. Klinac počne jesti s guštom, ali samo nekoliko minuta, osjećajući bol u želucu, plače, razbija daleko od dojke ili bradavice boce pljuje, privlači noge na trbuh, oblozi kamere. Prevrnut želuca. Preostali unsplit u crijevima, laktoze uzrokuje ozbiljne želuca uzrujani bebu: Stolica postaje prorijeđena, pjenasti, zelene boje, ima kiselkast miris, postoji povećana nadutosti, trbuh napuhan, bolno.


Liječenje
Kad simptomi nedostatka laktoze enzima treba odmah potražiti liječničku pomoć. On je, prije svega, pogledajte analizu izmeta, ako je bogata ugljikohidratima, a radi se o netolerancije na laktozu. Kad dojenje. Oduzimaju vaše dijete majčino mlijeko nije potrebno. Sadrži veliki broj hranjivih tvari (npr imunoglobuline), čiji je izvor - Samo mi majčino mlijeko. Liječnik propisuje majka stroga dijeta s izuzetkom svih proizvoda koji sadrže kravlje mlijeko proteina, mlijeko, kaša to i pudinge, mliječni proizvodi, sir, sladoled kuha. U nekim slučajevima uključuju govedinu iz prehrane. Također pedijatar propisati majku ili dijete, a možda oboje istodobno prima enzima laktaze. Ona dolazi u kapsulama, a vezan izravno na bocu izražena mlijeka. Doziranje pedijatar enzim odabrati pojedinačno, ovisno o stopi analize ugljikohidrata u bebe, više se ne probavlja ugljikohidrate, posebno namijenjen dozu enzima.


Kad umjetne hranjenje ili nosa kao glavni snage laktoze ili vaše dijete propisana nyzkolaktoznыe smjesu. Pri odabiru hrane obvezne konzultacije s pedijatrom, jer prekomjerna ograničenja laktozu može uzrokovati ozbiljne zatvor. Gledati usko za reakciju djeteta u prijelazu na novi mix: upišite ga postupno (obično traje 2-3 dana). Mlijeko bez prykormы dati 4-5 mjesec: to je voće i povrće. Uz mliječni proizvodi u izborniku prolazne netolerancije dijete kasnije može ući biokultury s jogurtom i sireve - oni su dobro apsorbira i na smanjenu proizvodnju laktaze. Nakon prijave testovi mogu početi upisivati ​​u prehrani laktozosoderzhaschye djeteta i drugih proizvoda.


Celijakija
Najčešće se bolest razvija u dobi od 6-12 mjeseci. U tijelu djeteta nema enzime odgovorne za cijepanje gluten - protein koji se nalazi u pšenici, ječmu, raži i zobi. Ovo uzrokuje uništenje resica u tankom crijevu, što dovodi do sindroma niskog apsorpcije (malabsorption) nutrijenata. Je bolest potaknuta genetska predispozicija i razvija pod utjecajem posebnog mehanizma. Dijagnoza liječnika celijakije određuje na temelju biopsije tankog crijeva (resice nedostaje sluzav) i na pozadini pozitivnih dinamike sukladnosti beba gluten-free dijeta.


Simptomi
Bolest počinje nametnuti od 6. mjeseca života (nakon dijeta žitarica) i ako se ne liječi napreduje. Za to je slično simptomima crijevne trovanja, proljev, bol u želucu, moguće povraćanje. Osim toga, dijete s celijakijom može promatrati sljedeće: suhe kože, ranice, slab rast, slabljenju i bolno izgled zuba i noktiju (posljedice nedostatka vitamina i minerala). Slabo dobivanje na težini primijetio ubrzo nakon uvođenja praškaste hrane prehrani zbog malapsorpcijom i nedostatak apetita.